Progeria

Pengarang: Leandro Alegsa

18-05-2022

Progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), juga disebut sindrom progeria Hutchinson-Gilford dan sindrom progeria HGPS adalah kelainan genetik yang sangat langka. Anak-anak yang lahir dengan progeria menunjukkan gejala-gejala seperti penuaan. Hal ini dapat mencakup kulit keriput dan rambut beruban atau kebotakan. Progeria adalah salah satu dari beberapa sindrom progeroid. Kata progeria berasal dari kata Yunani "pro" (πρό), yang berarti "sebelum" atau "prematur", dan "gēras" (γῆρας), yang berarti "usia tua".

Hal ini sangat jarang terjadi, hanya 1 anak dalam setiap 8 juta kelahiran hidup. Orang dengan progeria biasanya hanya hidup sampai pertengahan usia belasan hingga awal dua puluhan. Ini adalah kondisi genetik yang terjadi sebagai mutasi baru. Hal ini jarang diwariskan, karena orang dengan kondisi ini biasanya tidak hidup cukup lama untuk memiliki anak.

Para ilmuwan sedang mempelajari progeria karena mungkin bisa mengungkapkan petunjuk tentang proses normal penuaan. Progeria pertama kali dideskripsikan pada tahun 1886 oleh Jonathan Hutchinson. Progeria juga dijelaskan secara independen pada tahun 1897 oleh Hastings Gilford. Kondisi ini kemudian dinamai sindrom progeria Hutchinson-Gilford.

Pertanyaan dan Jawaban

T: Apa yang dimaksud dengan progeria?

J: Progeria adalah kelainan genetik yang sangat langka di mana anak-anak yang lahir dengan kondisi ini menunjukkan gejala penuaan, seperti kerutan kulit dan rambut beruban atau kebotakan.

T: Dari mana kata progeria berasal?

J: Kata progeria berasal dari bahasa Yunani, yaitu "pro" (πρό), yang berarti "sebelum" atau "prematur", dan "gēras" (γῆρας), yang berarti "usia tua".

T: Seberapa umumkah progeria?

J: Progeria sangat jarang terjadi, hanya terjadi pada 1 dari setiap 8 juta kelahiran.

T: Berapa lama orang dengan progeria biasanya hidup?

J: Orang dengan progeria biasanya hanya hidup sampai pertengahan usia belasan hingga awal usia dua puluhan.

T: Apakah mungkin bagi penderita progeria untuk memiliki anak?

J: Jarang sekali diturunkan, karena orang dengan kondisi ini biasanya tidak hidup cukup lama untuk memiliki anak.

T: Siapa yang pertama kali mendeskripsikan progeria?

J: Progeria pertama kali dideskripsikan pada tahun 1886 oleh Jonathan Hutchinson dan secara independen pada tahun 1897 oleh Hastings Gilford. Kondisi ini kemudian dinamakan sindrom progeria Hutchinson-Gilford.