Sindrom Progeroid (PS) menggambarkan serangkaian kelainan genetik di mana orang yang terkena tampak tumbuh lebih cepat tua. Semua kelainan ini bersifat monogenetik, yang berarti kelainan ini berasal dari mutasi gen tunggal. Sebagian besar mutasi PS yang diketahui menyebabkan cacat pada mekanisme perbaikan DNA, atau cacat pada protein yang dikenal sebagai lamin A/C.

Progeroid berarti "menyerupai usia tua". Definisi ini dapat diterapkan pada banyak penyakit yang berbeda. Penyakit Alzheimer dan penyakit Parkinson hanya mempengaruhi satu jaringan. Dalam kebanyakan kasus, istilah sindrom progeroid digunakan untuk kasus-kasus di mana orang yang terkena dampak hanya menunjukkan beberapa fitur penuaan, tetapi tidak semuanya. Dalam kasus-kasus ini, banyak jenis jaringan yang terpengaruh.

Individu dengan kelainan terkait PS sering kali memiliki umur yang berkurang. Sindrom progeroid yang paling banyak dipelajari adalah sindrom Werner (WS) dan Sindrom Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), karena mereka menyerupai penuaan alami.

Karena sifatnya yang mempercepat penuaan (senescence), sindrom progeroid telah banyak dipelajari di bidang penuaan, regenerasi, sel induk dan kanker.